Испанские медики и генные инженеры нашли способ перенастроить ключевой механизм рака, усиливающий агрессивность опухолей. Они использовали генную технологию CRISPR-Cas9 для редактирования генов и перенаправили активность онкогенов против злокачественных клеток. В доклинических тестах удалось уничтожить более 90% раковых клеток.
Когда в раковой клетке происходит амплификация онкогенов, число копий этих генов многократно увеличивается, что приводит к повышенной экспрессии белков, способствующих росту опухоли. Опухоль с десятками или сотнями дополнительных копий генов становится более устойчивой к лечению и быстро растет. Ученые использовали CRISPR-Cas9 для создания разрезов в амплифицированных онкогенах.
«Когда клетка сталкивается с повреждением ДНК, она его восстанавливает. Но если ген амплифицирован и представлен во множестве копий, повреждения накапливаются во всех них», — объясняет автор исследования Сандра Родригес-Перальес.
В экспериментах на животных лечение уменьшило размер опухолей на 90% и увеличило продолжительность жизни. В сочетании с химиотерапией результаты оказались еще лучше.
Важно, что это лечение не только уничтожило метастазы, но и усиливало иммунную реакцию против опухоли. Авторы полагают, что это может превратить "холодные" опухоли, слабо реагирующие на иммунную терапию, в перспективные мишени.
«Мы превратили слабость раковых клеток в их уязвимость», — говорят исследователи. — «Наша стратегия открывает новые возможности для лечения опухолей, которые трудно поддаются стандартному лечению».
Сейчас ученые продолжают доклинические испытания